电力设备行业从配网和节能环保入手

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发现Fe离子可以在水氧化过程中促进Co离子在高价状态下的稳定，设备这可以导致反应物的稳定中间体及其优异的内在活性。行业Fe的氧化态提示沿OER途径不确定。

但是在過渡金屬中，从配np轨道相比与（n-1）d轨道较少地参与到催化过程中。（a）原始和（b）Co-Dom尖晶石的催化表面在单层水分子下由氢氧根离子终止，网和用于进行电子构型的计算。环保文章链接：IdentificationofStabilizingHigh-valentActiveSitesbyOperandoHigh-energyResolutionFluorescence-detectedX-rayAbsorptionSpectroscopyforHighEfficientWaterOxidation。

入手（a）应用于液体电化学电池的原位高能分辨荧光检测X射线吸收光谱（HERFD-XAS）装置的示意图。电力（3）相关优质文献推荐[10]IdentificationofStabilizingHigh-valentActiveSitesbyOperandoHigh-energyResolutionFluorescence-detectedX-rayAbsorptionSpectroscopyforHighlyEfficientWaterOxidationJ.Am.Chem.Soc.2018,Accepted.DOI:10.1021/jacs.8b10722[9]Single-AtomEngineeringofDirectionalChargeTransferChannelsandActiveSitesforPhotocatalyticHydrogenEvolutionAdv.Funct.Mater.2018,28,1802169.[8]UnravelingGeometricalSiteConfinementinIron-dopedHigh-efficientElectrocatalyststowardOxygenEvolutionReactionAdv.EnergyMater.2018,8,1701686.[7]InSituElectrochemicalProductionofUltrathinNickelNanosheetsforHydrogenEvolutionElectrocatalysisChem2017,3,122-133.[6]EdgelessAg-PtBimetallicNanocages:In-situMonitorPlasmon-inducedSuppressionofHydrogenPeroxideFormationJ.Am.Chem.Soc.2017,139,2224-2233.(Featuredin2018JACSYoungInvestigatorIssue)[5]Electrocatalysisforoxygenevolutionreaction:recentdevelopmentandfutureperspectiveChem.Soc.Rev.2017,46,337-365.[4]InSituIdentificationofPhoto-andMoisture-DependentPhaseEvolutionofPerovskiteSolarCellACSEnergyLett.2017,2,342-348.[3]InOperandoIdentificationofGeometrical-Site-DependentWaterOxidationActivityofSpinelCo3O4J.Am.Chem.Soc.2016,138,36-39.[2]ReversibleAdaptingLayerProducesRobustSingle-crystalElectrocatalystforOxygenEvolution,NatureCommun.2015,6,8106.[1]Ni3+-InducedFormationofActiveNiOOHontheSpinelNi–CoOxideSurfaceforEfficientOxygenEvolutionReaction,Adv.EnergyMater.2015,5,1500091.。

设备（b）用于原始尖晶石和Co-Dom尖晶石的CoK边缘的高能分辨荧光检测X射线吸收光谱

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该体系不仅能增强近红外二区（NIR-II）纳米探针在肿瘤区域的滞留，网和近红外激光介导的纳米探针解组装还可以降低生物成像背景信号。环保(d)肿瘤中Cy3和Cy5之间的FRET荧光信号。

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